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2017未來科技展亮點技術 - 利用CRISPR基因編輯技術及腺相關病毒載體開發擬人化疾病小鼠模式

CRISPR/Cas9技術透過注入剪切酶基因在細胞的同源基因區域產生斷點，促使細胞啟動同源互換修復機制，效率非常高，為基因編輯提供了一個強大的系統。此一技術可運用於單細胞受精卵時期進行基因改造，可突破物種的限制，也可同時進行多基因突變位點改造。